CELLSAVING?是一種無血清細胞凍存液，通用于各種動物細胞株(腫瘤細胞和常規細胞)，凍存細胞可在-80℃長期保存。CELLSAVING?配方成分明確，不含動物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養成分，提高細胞存活率和活力，亦適合于無血清培養細胞和蛋白表達細胞。

產品特色

      ※即用型細胞凍存液

       ※直接凍存于-80°C冰箱，長期保存，不需要程序性降溫

※高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

※細胞存活率和活力高，批次性差異小

使用方法

細胞凍存步驟

1.    常規方法收集對數期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。

2.    根據培養細胞的密度和凍存管大小確定所需凍存細胞數。

3.    將所需數目的細胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5分鐘離心收集培養細胞沉淀，徹底棄去離心管中的上清液。

4.    加入適量的CELLSAVING?細胞凍存液于離心管中，使細胞濃度約為 5x10?-1x10?/ml。輕柔地混勻細胞，制成細胞混合液。

5.    將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中，建議每管1ml或1.5ml。

6.    直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長期冷凍保存。

7.    如果想液氮中長期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時間，方可移至液氮罐中保存。

凍存細胞復蘇步驟

1.    從冰箱中取出凍存的細胞，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2.    待凍存管中細胞混合液完全融化后，立即加入1ml 細胞培養基于冷凍管中與細胞混合，將其中的混合液移至含有約 5ml 該細胞培養基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍存細胞沉淀，移去上清液(操作時小心，切勿將細胞沉淀移去)。

3.    加入適量的新鮮細胞培養基，使用移液管緩緩加入到細胞沉淀，輕柔地混勻，將細胞混合液移至事先準備好的培養容器中。

4.    鏡檢細胞后，可根據各自研究的需要和方法經行細胞常規培養。

質量保障

CELLSAVING?細胞凍存液經過嚴格的內毒素、滲透壓、病原體和 H 檢驗，確保產品不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規的細胞凍存，-80℃可長期保存，細胞存活率在90-98%。

注意事項

1. CELLSAVING?在凍存細胞分裝后，應減少在外存放時間，盡快移入到-80℃超低溫冰箱。

2.對于干細胞 (ES細胞)、原代細胞等凍存時，我們建議用戶在使用前，事先對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產品試驗性細胞冷凍保存培養，確認性能后再進行正式凍存。

3. CELLSAVING?含有10%DMSO，部分對DMSO敏感的細胞，建議對其進行至少 1 周的本產品試驗性的細胞凍存培養，確認性能后再正式凍存。

4.對于沒有保種的新的細胞類型，使用CELLSAVING?時，我們建議同時用含有血清的凍存液同時凍存，確保細胞凍存不出現意外全部死亡等現象發生。

免責聲明: 本公司將不為任何不正常使用此產品時所發生的意外負責。